
特点 |
优势 |
设计 |
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小量蛋白溶液体积 |
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易于安装 |
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10个组分(200–250 µl/组分) |
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内置Peltier半导体冷却: (2 档: |
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紧凑的外形 |
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技术 |
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液体分离介质 |
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膜核心 |
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连续pH梯度/建立特定pH值 |
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真空收集 |
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一次性使用的分离腔 |
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可旋转腔体 |
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1D MicroRotofor操作图示:
实验结果1:
在蛋白组学研究中,经典的双向凝胶电泳法(2-DE)对碱性蛋白及低丰度蛋白的分离存在技术障碍,但预分离技术的应用可弥补其缺陷。液相等电聚焦可有效地分离富集复杂蛋白样品。碱性胶条用于2-DE可极大地提高蛋白上样量和凝胶分辨率。将上述两种技术相结合用于碱性蛋白质和低丰度蛋白质的分离鉴定,可使碱端区域双向凝胶图谱质量显著提高,蛋白点更清晰且点数增多,质谱鉴定确信度提高,碱性蛋白和低丰度蛋白质谱鉴定成功率提高,对于蛋白组学研究具有一定的意义。
—— 某著名蛋白质组学研究专家